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Atomoxetina

Atomoxetina

No disponible
Categoría: ADHD

Marca comercial: Atomoxetina
Componente activo: Atomoxetina
Para que se usa: TDAH/trastorno por déficit de atención e hiperactividad
Dosis disponible: 10, 25, 40 mg

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Descripción

Atomoxetina (genérico)
El mecanismo exacto por el cual la terapia con atomoxetina tiene un efecto terapéutico en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es desconoce, pero se cree que está asociado con la inhibición selectiva del transportador presináptico de noradrenalina (determinado en el laboratorio) en todo el cerebro. Existe evidencia de inhibición de la recaptación de dopamina en la corteza prefrontal, donde la expresión del transportador de dopamina (DAT) es mínima. Atomoxetina no pertenece a los psicoestimulantes y no es un derivado de la anfetamina.
El fármaco de nueva generación contribuye al bloqueo de la recaptación de norepinefrina. Esta acción se lleva a cabo directamente a través de la interacción de las proteínas. También ayuda a aumentar la concentración de norepinefrina en la hendidura sináptica y a fortalecer las transmisiones sinápticas directas.
El objetivo del tratamiento con tabletas de atomoxetina es mejorar la atención, reducir la hiperactividad motora y la impulsividad que interfieren con el funcionamiento social. El tratamiento debe continuar hasta que se logre un resultado. Si es necesario, debe reanudar el tratamiento periódicamente.
Resultado esperado:
El efecto del tratamiento del TDAH se manifiesta el primer día;
El efecto de mejora dura 8-12 semanas;
Si después de 6-8 semanas no hay efecto de Atomoxetina, es necesario rehusarse a tomar este medicamento.
Contraindicaciones:
Uso simultáneo con inhibidores de la MAO.
Glaucoma de ángulo cerrado.
Hipersensibilidad a la droga.
El medicamento debe tomarse con precaución si el paciente sufre de:
Hipertension.
Taquicardia.
Enfermedades cardiovasculares o trastornos de la circulación cerebral.
Condiciones que pueden conducir a hipotensión.
Utilizar durante el embarazo y la lactancia.
La experiencia clínica con la Atomoxetina durante el embarazo es insuficiente, por lo que el medicamento debe prescribirse durante el embarazo solo si el beneficio esperado de la terapia para la madre supera el riesgo potencial para el feto. No se sabe si la Atomoxetina se secreta en la leche materna. Si es necesario, la cita del medicamento en este grupo de pacientes requiere precaución.

 

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