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Pristiq (Venlafaxine)

Pristiq (Venlafaxine)

No disponible
Categoría: Antidepresivos
Marca comercial: Pristiq
Componente activo: Venlafaxina
Forma de producción: Pastillas
Para que se usa: Se trata de la depresión
Dosis disponible: 37.5 mg, 75 mg, 150 mg
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Descripción
Pristiq (Universal) es un antidepresivo.
        Pristiq (Universal) es un antidepresivo específico químicamente no relacionado con ninguna clase de antidepresivos (tricíclicos, tetracíclicos u otros) y es una combinación de dos enantiómeros farmacológicamente activos.

        Pristiq (Universal) no es independiente de la ingesta de alimentos. La biodisponibilidad total de la sustancia es de 40 a 45% y se debe a un metabolismo presistémico intensivo en el hígado. El grado de unión de venlafaxina y EFA con proteínas plasmáticas es de 27% y 30%, respectivamente. Tanto Pristiq (Universal) como su metabolito principal pasan a la leche materna. Cuando Pristiq (Universal) se toma en una dosis diaria que varía de 75 a 450 mg, el fármaco varía en su farmacocinética lineal.

        La concentración máxima de Pristiq (Universal) en el plasma sanguíneo se alcanza después de 2 y 3 horas, respectivamente, cuando se toma por vía oral. Al tomar las formas prolongadas de Pristiq (Universal), el tiempo para alcanzar la concentración máxima aumenta a 5,5 y 9 horas, respectivamente.

        La edad y el sexo de los pacientes no afectan significativamente a los parámetros farmacocinéticos de Pristiq (Universal). La necesidad de un ajuste especial de la dosis para pacientes ancianos está ausente.

        El metabolismo de la venlafaxina se reduce y sus concentraciones máximas aumentan. Para pacientes con QA menos de 30 ml/min, la disminución en la eliminación total de Pristiq (Universal) es más pronunciada. Para los pacientes en hemodiálisis del riñón, la semidesintegración aumenta en 180% para la venlafaxina, y la eliminación de ambos ingredientes activos se reduce en 57%. Para tales pacientes, especialmente para aquellos que se someten a hemodiálisis, se recomienda la selección individual de la dosis del fármaco y el control de sus parámetros farmacocinéticos, teniendo en cuenta la duración del tratamiento.

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