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Strattera (Atomoxétine)

Strattera (Atomoxétine)

En Stock
Catégorie: TDHA
Nom Commercial: Strattera
Ingrédient Actif: Atomoxétine
Forme de production: pilules
Utilisation: Traite le Trouble d’Hyperactivité avec Déficit de l’Attention
Dosage Disponible: 10mg, 18mg, 25mg et 40mg
Informations de livraison
Pas de livraison aux USA
no_delivery_usa
Quantité
Par pilule
Prix
30 pilules
kr32.91
kr987.25
60 pilules
kr20.62
kr1236.90
90 pilules
kr16.52
kr1486.55
120 pilules
kr14.56
kr1747.55
180 pilules
kr12.55
kr2258.20
240 pilules
kr14.52
kr3483.76
270 pilules
kr13.83
kr3733.41
360 pilules
kr12.51
kr4505.06
30 pilules
kr35.18
kr1055.34
60 pilules
kr23.07
kr1384.43
90 pilules
kr19.42
kr1747.55
120 pilules
kr16.93
kr2031.25
180 pilules
kr14.94
kr2689.42
240 pilules
kr16.93
kr4062.49
270 pilules
kr16.27
kr4391.58
360 pilules
kr14.91
kr5367.48
30 pilules
kr37.07
kr1112.08
60 pilules
kr25.15
kr1509.25
90 pilules
kr21.06
kr1895.07
120 pilules
kr19.01
kr2280.90
180 pilules
kr16.96
kr3052.54
240 pilules
kr18.96
kr4550.45
270 pilules
kr18.28
kr4936.27
360 pilules
kr16.93
kr6093.74
30 pilules
kr43.12
kr1293.64
60 pilules
kr31.02
kr1861.03
90 pilules
kr27.11
kr2439.77
120 pilules
kr25.06
kr3007.15
180 pilules
kr23.01
kr4141.93
240 pilules
kr25.01
kr6002.96
270 pilules
kr24.33
kr6570.35
360 pilules
kr22.98
kr8272.51
La description
Strattera
        Le médicament Strattera appartient au groupe des stimulants psychomoteurs et nootropiques. L'action du médicament est basée sur l'action sympathomimétique centrale. Strattera, qui se lie sélectivement aux protéines de transport impliquées dans la recapture de la noradrénaline présynaptique, bloque sa transmission. Une augmentation de la concentration du médiateur noradrénaline dans la présynapse entraîne une amélioration des fonctions cognitives, une stabilisation de l'attention et une mémoire de travail spatiale. En raison de la modulation noradrénergique du cortex préfrontal, Strattera améliore le contrôle de l'inhibition, éliminant ainsi l'impulsivité excessive.
        Strattera est indiqué dans le traitement du TDAH chez l’enfant à partir de 6 ans, dans le traitement complexe chez l’adolescent et l’adulte.

Comment utiliser ce médicament?
        La prescription du traitement est effectuée par un spécialiste expérimenté dans la prise en charge de patients atteints de déficit de l'attention et du syndrome de l'activité motrice.
        Avec l'inefficacité d'une dose unique du médicament, il est nécessaire de diviser la dose quotidienne en deux doses: le matin et le soir.
En fonction du poids corporel réel du patient, le médecin détermine la quantité quotidienne de médicament.

Effets secondaires possibles
        Perte d'appétit, bouche sèche, gêne abdominale et douleur, constipation et flatulences sont les effets secondaires les plus courants de Straterra. 

Les effets supplémentaires peuvent inclure:
Les changements dans le système nerveux central se manifestent par des vertiges, des troubles du sommeil sous forme d'éveil spontané, des veines crâniennes des sinus et des troubles de la libido.
Du côté du système vasomoteur, il peut s'agir d'une sensation subjective de marée sur la moitié supérieure du corps, du visage, du rythme cardiaque, de l'arythmie, des extrémités froides ou même des réactions périphériques telles que le syndrome de Raynaud.
Les réactions allergiques à l’utilisation du médicament se manifestent sous forme d’œdème de Quincke, d’urticaire.
Le médicament peut avoir un effet hépatotoxique sous forme d'ictère. Avec la confirmation en laboratoire du dysfonctionnement hépatique, Strattera devrait être arrêté.
Pendant le traitement par sutter, des pensées suicidaires peuvent apparaître chez les patients.
L'utilisation de Strattera chez des patients présentant une cardiopathologie organique sévère peut entraîner une mort subite du cœur.
Les patients recevant Strattera pour le TDAH doivent surveiller systématiquement l’agressivité et l’hostilité des médecins. Les réactions psychotiques, les syndromes maniaques et délirants, l'agitation, l'impulsivité, les attaques de panique et l'acathisie nécessitent une surveillance systématique des patients.

        Le syndrome d'annulation à la fin du traitement n'a pas été détecté.


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